Różnica między DNA a chromosomem | Różnica Pomiędzy | pl.natapa.org

Różnica między DNA a chromosomem




Kluczowa różnica: DNA, skrót od Kwas dezoksyrybonukleinowy, jest cząsteczką, która koduje instrukcje genetyczne, które są używane do rozwoju i funkcjonowania komórek w żywym organizmie i wielu wirusach. Chromosomy to w zasadzie uporządkowana struktura DNA i komórek białkowych znajdujących się w komórce.

Chromosomy i DNA są ważną częścią, która podtrzymuje życie i wzrost żywych organizmów. Te dwa są powiązane; jednak nie są one takie same. Te dwa różnią się od siebie na różne sposoby. DNA odnosi się do cząsteczek, które kodują informację genetyczną żywych organizmów, podczas gdy chromosomy są ciasno upakowanymi niciami DNA.

DNA, skrót od Kwas dezoksyrybonukleinowy, jest cząsteczką, która koduje instrukcje genetyczne, które są używane do rozwoju i funkcjonowania komórek w żywym organizmie i wielu wirusach. Oprócz białka i RNA, DNA jest niezbędną makrocząsteczką dla istnienia wszystkich żywych organizmów. Informacja genetyczna jest kodowana jako sekwencja nukleotydów takich jak guanina, adenina, tymina i cytozyna. Głównym celem DNA jest przekazanie każdej komórce, jakie białka ma on wyprodukować. Rodzaj białka wytwarzanego przez komórkę determinuje funkcję komórki. DNA jest dziedziczone z rodzica na potomstwo, dlatego rodzice i dzieci mają podobne cechy. Komórka każdej osoby ma około 46 dwuniciowego DNA, który jest wynikiem jednego zestawu chromosomów, który człowiek nabywa od każdego z rodziców.

Cząsteczka DNA ma kształt podwójnej helisy, która przypomina drabinkę skręconą w spiralny kształt. Każdy szczebel drabiny ma parę nukleotydów, które przechowują informacje. Kręgosłup DNA składa się z przemiennych cukrów (dezoksyrybozy) i grup fosforanowych, z których DNA otrzymuje swoją nazwę. Nukleotydy są przyłączone do cukru w ​​specjalnej formacji. Nukleotydy adeniny (A), tyminy (T), cytozyny (C) i guaniny (G) zawsze tworzą pary A-T i C-G, choć można je znaleźć w dowolnej kolejności na DNA. Adenina i tymina łączą się, tworząc dwa wiązania wodorowe, podczas gdy cytozyna i guanina tworzą trzy wiązania wodorowe. Odmienna kolejność to sposób, w jaki DNA może pisać "kody" z "liter", mówiąc komórkom, jakie obowiązki należy wykonać.

Zakodowana informacja jest odczytywana przy użyciu kodu genetycznego, który określa sekwencję aminokwasów w obrębie białek. Kod odczytuje się w procesie transkrypcji, w którym DNA jest kopiowane do pokrewnego RNA kwasu nukleinowego. W komórkach DNA jest umieszczany w chromosomach, które są dzielone podczas podziału komórki. Każda komórka ma swój własny kompletny zestaw chromosomów. Eukarioty przechowują większość swojego DNA w jądrze komórkowym i innym DNA w organellach. Prokariota przechowują swoje DNA w cytoplazmie.

Chromosomy to w zasadzie uporządkowana struktura DNA i komórek białkowych znajdujących się w komórce. Jest to pojedynczy fragment zwiniętego DNA, który zawiera wiele genów, elementów regulatorowych i innych sekwencji nukleotydowych. Zawiera również białka związane z DNA, które pozwalają kontrolować jego funkcje. DNA składa się ze 100 000 do ponad 3 750 000 000 nukleotydów, które są w liniowej postaci kolistej w zależności od organizmu. Ta forma jest następnie pakowana z białkami i jest formowana w chromosomy. Człowiek ma 23 chromosomy z każdego z rodziców, co daje 46 chromosomów na komórkę. Ludzkie chromosomy mają około s6 μm długości, a współczynnik wypełnienia wynosi 8000: 1.

W eukariotach chromosomy jądrowe są pakowane przez białka do skondensowanej struktury znanej jako chromatyna. Ta struktura pozwala DNA dopasować się do jądra komórki. Struktura chromosomu i chromatyny zmienia się w zależności od cyklu życia komórki. Podczas podziału komórki chromosomy są replikowane, dzielone i pomyślnie przekazywane do komórek potomnych. Chromosomy te zapewniają różnorodność genetyczną i przetrwanie ich potomstwa. Istnieją dwa rodzaje chromosomów: zduplikowany i nieuporządkowany. Zduplikowane chromosomy mają dwie identyczne pojedyncze nić liniową, które są połączone przez centromer, podczas gdy nieuporządkowane chromosomy są pojedynczymi liniowymi pasmami.

Chromosomy odgrywają ogromną rolę w różnorodności genetycznej i są duplikowane i dzielone podczas mitozy i mejozy. Jeśli chromosomy są niepoprawnie zduplikowane, przechodzą proces znany jako niestabilność chromosomowa i translokacja, w której komórka może umrzeć lub prowadzić do progresji raka. Słowo chromosom pochodzi od greckiego χρῶμα (chroma, kolor) i σῶμα (soma, body), ponieważ są one mocno zabarwione przez niektóre barwniki.

Poprzedni Artykuł

Różnica między Samsung Galaxy S6, iPhone 6 i iPhone 6 Plus

Następny Artykuł

Różnica między kasetami i tonerem